Diagnóstico Precoce
Avaliação clínica, exames de imagem e biópsia: cada etapa fornece informações para confirmar o diagnóstico e definir o tratamento.
O diagnóstico combina avaliação clínica, exames de imagem e, quando necessário, biópsia e análise do tecido mamário. Cada etapa fornece informações para confirmar o diagnóstico e definir o tratamento.
Conhecer os sinais de alerta e buscar avaliação especializada são medidas fundamentais para um diagnóstico precoce e tratamento mais eficaz.
Exame físico das mamas
Realizado por inspeção e palpação das mamas e axilas. Pode identificar nódulos mamários, alterações na pele ou no formato da mama, retração ou alteração do mamilo, secreção pelo mamilo e linfonodos aumentados nas axilas.
Exames de imagem
Mamografia: principal exame do rastreamento, pode detectar alterações antes dos sintomas. Tomossíntese mamária (mamografia 3D): imagens em diferentes planos. Ultrassonografia mamária: auxilia na avaliação de nódulos e complementa a mamografia, especialmente em mamas densas. Ressonância magnética: indicada em situações específicas, como alto risco, extensão da doença, planejamento cirúrgico, achados inconclusivos e avaliação de implantes.
Biópsias
Retirada de pequenas amostras de tecido para análise. O tipo depende das características e localização da lesão: core biopsy (agulha grossa, guiada por ultrassonografia ou estereotaxia); biópsia assistida a vácuo (mamotomia); biópsia de pele.
Exame anatomopatológico
Analisa ao microscópio o tecido da biópsia; fundamental para o diagnóstico definitivo. Informa tipo histológico, grau do tumor e presença ou não de invasão.
Exame imuno-histoquímico
Complementa o anatomopatológico avaliando características das células tumorais. Principais marcadores: receptores de estrogênio (RE), de progesterona (RP), HER2 e Ki-67. Ajudam a compreender o comportamento do tumor e a escolha do tratamento.
Exame genético
Indicado para algumas pacientes conforme características pessoais, familiares e do tumor. Investiga alterações hereditárias (BRCA1, BRCA2, PALB2, entre outros). Contribui para tratamento, acompanhamento, estratégias de redução de risco e informação aos familiares, sempre com orientação médica e, quando indicado, aconselhamento genético.
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